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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液。对照品溶液取头孢噻肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液。色谱
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1、头孢噻肟与庆大霉霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。 2、头孢噻肟与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌和铜绿假单胞菌有协同抗菌作用,而对金黄色葡萄球菌无此作用。 3、头孢噻肟与氨基糖苷类或其他头孢菌素同用可能
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头孢噻肟在肠道中不吸收。肌内注射0.5g和1.0g,0.5h后达血药浓度峰值,分别为12μg/mL和25μg/mL。静脉注射1g和2g,血药浓度峰值分别为102μg/mL和215μg/mL。30min内静脉滴注1g,滴注完毕时血药浓度
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本品可用于肌肉注射和静脉注射,临用前加灭菌注射用水适量使溶解。
成年人每日剂量一般为头孢噻肟2克、舒巴坦1克至头孢噻肟6克、舒巴坦3克,分2-3次注射;严重感染者,每6-8小时头孢噻肟/舒巴坦2/1~3/1.5克。舒巴坦钠最大
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1ml含10g的溶液系统适用性溶液取头孢噻肟系统适用性对照品适量加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(取7.1g无水磷酸氢二钠至o0oml量瓶中
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溶液取头孢噻肟系统适用性对照品适量加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(取7.1g无水磷酸氢二钠至o0oml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,用磷酸
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具有优势的CP系列“第一选择”色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII进行分析,如下图,对流动相比例进行微调后,可得到良好的保留与分离,头孢克肟主峰与峰前杂质(E)异构体能得到基线分离,满足药典要求。1. 头孢克肟
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节本品剂量的必要。 对肾功能不全病人,如肌酐清除率低于(含)60ml/min,则应调节本品用量,弥补这些病人减慢的肾清除速率。这些病人使用头孢吡肟的初始剂量与肾功能正常患者相同,维持剂量和给药间隔时间如下: 血液透析患者在治疗第一天可给予负荷量
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酯与羟胺作用可生成异羟肟(wò)酸,再与三氯化铁作用即生成呈紫红色或红色的异羟肟酸铁。这是识别酯类化合物与其他类型化合物的一种常用的方法。 异羟肟酸铁反应用于氟乙酰胺定性检验的原理为, 在碱性条件下氟乙酰胺与羟胺反应生成异羟肟酸
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峰,头孢泊肟酯异构体A与头孢泊肟酯异构体B峰之间的分离度应大于0;头孢泊肟酯异构体A峰与相邻杂质峰、头孢泊肟酯异构体B峰与相邻杂质峰之间的分离度均应符合要求测定法精密量取供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液色谱图中,头孢泊肟